Cycloaddition

Cy|c|lo|ad|di|ti|on: in einem oder mehreren Schritten ablaufende Vereinigung von zwei oder mehr Molekülen unter Bildung eines Ringes, z. B. bei Diensynthesen, 1,3-dipolaren C., cheletropen C. oder Cyclooligomerisationen. Die Zahl der bei der C. in Reaktion tretenden Atome gibt man in runden Klammern, die der beteiligten Pi- oder Sigma-Elektronen in eckigen Klammern an, sodass die Diels-Alder-Reaktion als (4 + 2)-C. bzw. [π⁴s + π²s]-C. zu bezeichnen wäre (s = suprafacial). – Ggs.: Cycloeliminierung.

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Cyclo|addition,

 

Additionsreaktion, die zur Bildung einer Ringverbindung führt. Als Ausgangssubstanzen für Cycloaddition dienen meist besonders reaktionsfähige niedermolekulare Verbindungen, vielfach mit Doppel- oder Dreifachbindungen. Die Art der Cycloaddition wird durch Voranstellen von Ziffern gekennzeichnet, die die Anzahl derjenigen Atome in den Ausgangssubstanzen angeben, die das Ringsystem bilden. Eine bekannte Cycloaddition ist die Diensynthese (eine [4 + 2]Cycloaddition).